La medtech française Archeon Medical poursuit son internationalisation et vise à faire du monitoring de la ventilation manuelle un élément à part entière des pratiques de réanimation.

Une nouvelle levée de fonds de 7,5 millions d’euros doit lui permettre d’évaluer l’impact de sa technologie auprès d’un grand nombre de patients, d’accélérer son expansion aux États-Unis et de favoriser son intégration dans les protocoles. 

Alors que les compressions thoraciques et la défibrillation ont fait l’objet d’importantes évolutions technologiques au cours des dernières décennies, la ventilation manuelle est longtemps restée dépourvue de moyens de mesure en temps réel.

Fondée à Besançon en 2018, la medtech française a développé EOlife, un dispositif qui mesure en temps réel le volume d’air effectivement délivré aux poumons, ainsi que plusieurs paramètres de la ventilation. L’innovation donne aux professionnels un retour immédiat leur permettant d’ajuster leur geste et de se rapprocher des recommandations de ventilation, dans des situations où le stress et l’urgence rendent cette précision particulièrement difficile.

Ventilation manuelle en réanimation : passer du geste à la mesure

La ventilation manuelle ne permet traditionnellement pas au professionnel de disposer d’un retour objectif sur la quantité d’air réellement délivrée au patient. Or, une ventilation insuffisante comme une hyperventilation peuvent compromettre la prise en charge d’un patient en arrêt cardiaque.

EOlife introduit dans ce geste un principe déjà courant dans d’autres domaines de la réanimation : mesurer pour pouvoir ajuster. Le dispositif s’intercale entre l’insufflateur manuel et le masque du patient et fournit un feedback visuel en temps réel sur la ventilation.

Les premières données réunies par Archeon Medical illustrent le potentiel de cette approche. Une étude menée sur le terrain avec les premiers secours du Doubs(1), auprès de 166 patients victimes d’un arrêt cardiaque extrahospitalier, a mis en évidence une association entre l’utilisation d’EOlife et une meilleure survie sans séquelles neurologiques.

Avec EOlife X, le dispositif de monitoring destiné notamment à la formation, cette approche est étendue à la ventilation pédiatrique. Une étude(2) de simulation menée auprès de 74 professionnels des services de secours a ainsi montré une progression du respect des recommandations de volume courant de 13,5 % à 73,3 % avec le feedback en temps réel.

En 2025, un groupe international d’experts réunis au sein du RACE study group a publié dans le European Journal of Emergency Medicine un avis(3) recommandant l’adoption des Ventilation Feedback Devices (VFD) comme nouveau standard de soins en réanimation cardio-pulmonaire.

Archeon veut faire évoluer les protocoles et, à terme, les standards de prise en charge, partout dans le monde. Les études déjà menées sont le point de départ d’un programme clinique plus large, en Europe et aux États-Unis.

Ventilation : EOlife progresse à l’international

Conçu et fabriqué en France, EOlife est aujourd’hui commercialisé dans plus de 15 pays en Europe, au Moyen-Orient, en Asie-Pacifique et en Amérique du Nord.

Les États-Unis occupent une place à part dans cette trajectoire. Le dispositif bénéficie de l’autorisation de la FDA depuis 2023 et a trouvé sa place auprès de services d’urgence et d’établissements de santé américains, parmi lesquels Johns Hopkins EMS, Stanford Children’s Hospital ou Rush University Hospital.

Archeon a parallèlement construit des relais locaux pour accompagner ce développement, adapter son approche aux usages du terrain et produire les données cliniques susceptibles d’accélérer l’adoption de sa technologie.

En 2024, l’entreprise annonçait un accord de distribution avec AED Professionals. En 2025, elle a engagé une collaboration avec Ambu North America, acteur historique de la ventilation manuelle, pour la distribution d’EOlife et d’EOlife X aux États-Unis.

Financer la preuve clinique pour changer d’échelle

En octobre 2026, Archeon Medical annonce une levée de fonds de 7,5 millions d’euros en série A, lors d’un tour mené par Newfund via son fonds HEKA, avec la participation d’Eiffel Investment Group et d’UI Investissement, aux côtés de ses investisseurs historiques Majycc Innovation Santé et Karot Capital.

Cette levée doit financer un programme d’études cliniques en conditions réelles, auprès de plus de 1 500 patients victimes d’un arrêt cardiaque, en Europe et aux États-Unis.

Plusieurs centres américains participeront à ce programme, dont le Tualatin Valley Fire & Rescue EMS à Portland, dans l’Oregon, et le Rush Hospital à Chicago. Un autre volet sera mené avec Amsterdam UMC, aux Pays-Bas. Les premiers résultats des études américaines sont attendus à partir de 2027.

Les fonds permettront de consolider l’accès d’EOlife au marché américain et de réunir les conditions nécessaires à l’intégration plus large du dispositif dans les pratiques de premiers secours.

De Besançon à l’écosystème américain de la médecine d’urgence

Archeon cherche à construire autour d’EOlife un écosystème associant innovation technologique, recherche clinique, formation, acteurs des services d’urgence et partenaires industriels.

La collaboration avec des partenaires industriels, la présence auprès de services de secours et d’hôpitaux américains et le lancement d’études cliniques sur le terrain rapprochent la technologie française des utilisateurs et des prescripteurs qui en feront évoluer l’usage.

Pour de nombreuses medtechs françaises, l’adoption durable d’une innovation par les systèmes de santé internationaux ne se joue pas uniquement au moment de sa commercialisation. Archeon Medical mise sur une approche structurée de l’internationalisation, en s’insérant dans les écosystèmes de santé où se construisent les usages, les preuves cliniques et les futurs standards.

Références

  • Jean-Baptiste Pretalli, Da Cunha Marie, Saïd Hachimi-Idrissi, Laure-Estelle Piller, Abdo Khoury, Real-world adoption and use of a ventilation feedback device during out-of-hospital cardiac arrest: a population-based observational study from a French prehospital system, Resuscitation Plus, 2026, 101465, ISSN 26665204,  https://doi.org/10.1016/j.resplu.2026.101465.
  • Finney JD, Siegler J, Wang J, et al. Feasibility and Preliminary Outcomes of a Simulated Prehospital Pediatric Ventilation Scenario Using a Ventilation Feedback Device. Prehosp Emerg Care. Published online September 25, 2025. doi:10.1080/10903127.2025.2558861.
  • Khoury, Abdoa,b ; Hachimi-Idrissi, Saidc,d,e ;  The RACE Study Group. Ventilation feedback devices in cardiopulmonary resuscitation: bridging the gap for optimal resuscitation practices. European Journal of Emergency Medicine ():10.1097/MEJ.0000000000001252, July 07, 2025. | DOI: 10.1097/MEJ.0000000000001252